Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
sentino 12,5 mg tabletki powlekane
us pharmacia sp. z o.o. - doxylamini hydrogenosuccinas - tabletki powlekane - 12,5 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
nalgesin pro 550 mg tabletki powlekane
krka, d.d., novo mesto - naproxenum natricum - tabletki powlekane - 550 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
chlorprothixen hasco 15 mg tabletka powlekana
przedsiębiorstwo produkcji farmaceutycznej hasco-lek s.a. - chlorprothixeni hydrochloridum - tabletka powlekana - 15 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
senamina 12,5 mg tabletki powlekane
adamed pharma s.a. - doxylamini hydrogenosuccinas - tabletki powlekane - 12,5 mg
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
circadin
rad neurim pharmaceuticals eec sarl - melatonina - zaburzenia inicjacji snu i utrzymania - psycholeptyki - circadin jest wskazany jako monoterapia do krótkotrwałego leczenia bezsenności pierwotnej, charakteryzującej się niską jakością snu u pacjentów w wieku 55 lat lub starszych.
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
sileo
orion corporation - dexmedetomidine hydrochloride - układ nerwowy, inne leki nasenne i uspokajające, leki - psy - Łagodzenie stanu lęku i strachu związanego z hałasem u psów.
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
saxenda
novo nordisk a/s - liraglutyd - obesity; overweight - leki stosowane w cukrzycy - saxenda jest wskazany jako uzupełnienie diety niskokaloryczne i zwiększonej aktywności fizycznej do kontroli masy ciała u dorosłych pacjentów z indeksem masy ciała (bmi)• ≥ 30 kg/m2 (otyłość), lub• ≥ 27 kg/m2 i < 30 kg/m2 (nadwaga), jeśli co najmniej jeden wagi-opinie towarzyszących schorzeń, takich jak dysglycaemia (prediabetes lub cukrzyca typu 2), nadciśnienie tętnicze, zaburzenia lipidowe lub obturacyjny bezdech senny. leczenie saxenda należy przerwać przez 12 tygodni na 3. 0 mg/dzień dawki, jeśli pacjent nie stracił, co najmniej 5% swego pierwotnego ciężaru ciała .
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
slenyto
rad neurim pharmaceuticals eec sarl - melatonina - sleep initiation and maintenance disorders; autistic disorder - psycholeptyki - slenyto jest wskazany w leczeniu bezsenności u dzieci i młodzieży w wieku 2-18 z zaburzeniami ze spektrum autyzmu (asd) i / lub smith-magenis zespół, gdzie sen higieniczne środki były niewystarczające.
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
sunosi
atnahs pharma netherlands b.v. - solriamfetol chlorowodorek - narcolepsy; sleep apnea, obstructive - psychoanaleptics, - sunosi jest wskazany do poprawy czuwania i redukcji nadmiernej senności w ciągu dnia u dorosłych pacjentów z narkolepsji (z lub bez катаплексия). sunosi jest wskazany do poprawy czuwania i redukcji nadmiernej senności w ciągu dnia (eds) u dorosłych pacjentów z zespołem obturacyjnego bezdechu sennego (obs), u których eds jest za mało przetworzonych podstawowych osa terapii, takie jak stałe dodatnie ciśnienie w drogach oddechowych (cpap).
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
senamina forte 25 mg tabletki powlekane
adamed pharma s.a. - doxylamini hydrogenosuccinas - tabletki powlekane - 25 mg